咨询电话:400-602-6333登录|注册
产品介绍检测优势服务流程 适应人群

  新生儿耳聋基因筛查意义

  2012年国家卫生部公布的《中国出生缺陷防治报告》显示,我国每年通过新生儿听力筛查发现的聋儿约为3.5万人,而每年新增聋儿的实际情况确为6万人。

  现有的听力诊断及检查技术(如耳声发射法和听觉诱发电位法),局限于针对听力下降的检查,无法对耳聋做出早期的预警,特别是对于因遗传基因引发的迟发型渐进性耳聋和药物性耳聋,此类新生儿在听力筛查时,有可能表现为听力正常漏诊,当使用氨基糖甙类药物或耳道压力骤变后,就会致聋。

  新生儿常规听力筛查和遗传性耳聋基因联合检测,就可以实现新生儿听力全面检测,弥补听力筛查手段的不足,使新生儿听力缺陷的检出率大大提高,早期发现,早期干预,从而达到防残减残,提高人口素质的目的,对减轻患者家庭和社会的负担意义重大。


  听力筛查与耳聋基因筛查联合进行

有效提高遗传性耳聋新生儿的检出率

     第一时间发现听力异常新生儿,查明病因,早期发现早期干预。

极大缩短随访和确诊时间

     对于听力筛查和耳聋基因筛查都不通过者,不需要经过3个月到3年的多次随记和复诊,可以及早采取干预和康复措施,有效避免语前聋。

降低或避免耳聋的发生。

     对大前庭导水管综合征新生儿,给予生活指导,降低耳聋发生。 对药物性耳聋携带新生儿,给予用药指导,预防因药致聋。 对耳聋突变基因携带新生儿,可指导其未来婚配生育,预防后代发生耳聋。