产品介绍检测优势服务流程 适应人群

■ 肺癌现状:

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。据报道,2001 ~ 2011 年间我国男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第一位。

美国临床肿瘤学会(ASCO)肺癌诊疗指南、美国国家综合癌症网(NCCN)肺癌诊疗指南、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)肺癌诊疗指南及中国国家卫生计生委原发性肺癌诊疗规范等各大指南均一致建议,肺癌患者在进行靶向治疗之前应进行基因检测。

■ 产品介绍

肺癌个体化用药指导基因检测,基于高通量测序(NGS)技术,一次性对多达 26 个与肺癌靶向药物相关基因进行同时检测,可检测的基因变异类型涵盖:点突变、插入突变、缺失突变、基因融合,同时检测 >1,800 Cosmic 数据库中的肿瘤相关突变位点。

基于权威临床证据,对患者的基因检测结果进行临床解读,精确注释基因变异信息与肺癌靶向药物的相关性,一次检测,为患者推荐最适合的靶向治疗方案。

■ 产品优势

基因列表

注:红色字体为 NCCN 非小细胞肺癌指南推荐检测基因

药物列表

注:药物信息涵盖所有 CFDA、FDA、EMA、NCCN、ESMO 中收录的肺癌靶向药物,以及正在全球范围内开展临床试验的肺癌靶向药物;红色字体为 CFDA / FDA 批准用于肺癌靶向药物。

样本要求


■ 临床案例

●患者信息:转移性肺腺癌,性别女,年龄 67 岁,无吸烟史。

●治疗情况:患者接受奥沙利铂 / 吉西他滨一线化疗,贝伐单抗二线化疗后,产生强烈副作用;两个月后,两处脑转移,顺铂 / 培美曲塞化疗,立体定向放射治疗,随后病情在 6 周内迅速恶化,PS2。

● NGS 基因检测结果:MET 突变阳性

●后续治疗: 患者根据基因检测结果更换治疗方案,采用针对 MET 激酶抑制剂克唑替替尼进行治疗,口服 250mg,每天 2 次。在治疗前 5周,患者迅速好转,PS1,胸膜转移和非淋巴管扩散明显缓解(图1a, 1b)。患者已持续接受克唑替尼治疗 5 个月,病情稳定,且耐受性良好。


图 1. 克唑替尼治疗前和克唑替尼治疗后 CT 扫描结果