产品介绍检测优势服务流程 适应人群

  ■ 乳腺癌现状

  乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,其发病率高居女性肿瘤疾病首位。随着生活水平提高、初潮时间提前、生育观念改变等变化的来临,乳腺癌的发病呈现年轻化和逐年增加的趋势。

  国家癌症中心发布的最新数据显示,全国新发乳腺癌病例数达 27.24 万,每年死亡率超过 7 万,居女性恶性肿瘤发病率首位。著名医学期刊《柳叶刀》2014 年刊载的一份综述中指出,每年中国乳腺癌新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2% 和 9.6%。从上个世纪 90 年代以来,中国乳腺癌发病率增长速度是全球的两倍多,城市地区尤为显著。国家癌症中心最新发布的“2017 中国城市癌症数据报告”证实了这一点:城市女性是癌症发病率较高的群体,其中乳腺癌高居第一位。

  2015 年,《科学转化医学》研究发现 ctDNA 跟踪检测与传统的影像学检测相比,追踪早期乳腺癌患者术后血液。

  ■ 产品介绍

  乳腺癌个体化用药指导基因检测,基于高通量测序(NGS)技术,一次性针对多个与乳腺癌个体化药物相关基因进行检测,可检测的基因变异类型包括:核苷酸位点变异、热点以及小片段插入和缺失变异检测,可检测 >150 多种被 oncoNetwork 联盟及全球众多临床研究这认可的 SNV 热点。

  基于权威临床证据,对患者的基因检测结果进行临床解读,精确注释基因变异信息与乳腺癌个体化药物的相关性,一次检测,为患者推荐最适合的个体化治疗方案。

  ■ 产品优势

  ● 国内外各大乳腺癌指南共识靶点全覆盖,包括热点突变及关键的抑癌基因

  ● 数据分析基于 Oncomine 数据库,全面解读国内外获批及临床试验靶向药物

  ● 基因测序基于 Tag Sequencing 技术,检测灵敏度可达 0.1%,特异性高于 99%

  ■ 基因列表

  ■ 药物列表 

 
  注:药物信息涵盖所有 CFDA、FDA、EMA、NCCN、ESMO 中收录的乳腺癌个体化药物,以及正在全球范围内开展临床试验的乳腺癌个体化药物。红色字体为 CFDA / FDA 批准用于乳腺癌药物。

  ■ 样本要求

  ■ 检测周期
  自实验室样本检测合格起,10 个工作日内出具报告。