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  • 1 北京哪里可以做乳腺癌基因检测

    乳腺癌对女性健康的威胁乳腺癌是女性癌症死亡原因之首。在中国,近20 年来乳腺癌的发病率持续快速增长,年增长达3%~4%,远远高于0.5%的世界平均水平。乳腺癌基因检测乳腺癌的发生发展是一系列基因、环境因素共同作用的结果。

  • 2 父母三代都没有耳聋者为什么小孩会检查出是遗传性耳聋基因携带者

    您好,遗传基因有缺陷不一定就发病,只有父母双方的遗传基因缺陷重合了就表现出来了。

  • 3 先天性耳聋会遗传吗? 需做耳聋基因检测吗?

    遗传性耳聋肯定是遗传给下一代的,但是下一代不是每个个体都会发病,有的可以正常。如果想做产前诊断,需要先搞清楚造成耳聋的遗传基因,因为每个家族都可能有不同的遗传基因。

  • 4 药物造成的耳聋,需要做基因检测吗?

    是的。有许多患者的药物性耳聋是“一针致聋”,这说明他们对药物的毒性比一般人更敏感,这是因为他们可能携带了线粒体DNA A1555G突变。这种基因可以通过母系遗传方式传给下一代,预计我国有420万这样的携带者。通过基因检测,可以有效地预防他们及其后代的耳聋发生。

  • 5 无创产前基因检测可以查出胎儿畸形和智力吗

    无创产前基因检测准确率很高,能精确检测21三体、18三体、13三体等染色体数目异常疾病。 染色体数目异常疾病是最常见的先天畸形。 无创产前基因检测适用于12+0-26+6孕周。

  • 6 无创产前DNA检测和唐氏筛查有区别吗?

    无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率.该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点. 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法.

  • 7 卵巢癌的发生与哪些基因有关?

    妇女患侵袭性卵巢癌的终生危险是七十分之一。携带某些突变基因(BRCA1或BRCA2)者患卵巢癌危险明显增加(40%和25%)。有这些突变的妇女被诊断为卵巢癌时通常较年轻并且处于疾病晚期。

  • 8 哪些癌症可以通过早期筛查发现?

    乳腺癌、宫颈癌、结肠癌、肺癌、前列腺癌和子宫内膜癌

  • 9 哪些人需做癌症基因检测?

    最需要做基因检测的 具有癌症或多基因遗传病家族史的人。通过基因检测可以知道自己是不是携带有遗传疾病基因,以便及时发现并做好预防,做好饮食保健与生活习惯的调整,或者通过医疗手段进行干预,降低疾病发生的风险。

  • 10 肥胖会引发癌症吗?

    据一项针对大城市进行的儿童及小学生肥胖情况调查,儿童肥胖率、超重率分别为13.1%和12.9%,以东北地区少年儿童肥胖率最高,为13.2%。专家建议,预防癌症要从儿童抓起,教育培育孩子从小养成健康生活习惯,可有效减少成年期癌症发生。

  • 11 父母长寿孩子不易得癌?

     研究者认为,除了遗传,长寿的父母可能饮食和作息习惯更健康,很少吸烟和酗酒,这些都让孩子们从小从中受益。研究者还指出,如果父母都能活过65岁,那孩子长寿的几率也较高。

  • 12 癌症和遗传到底有多大关系?

    就目前病因学研究结果看,癌症与遗传有关,但癌症并不会直接遗传。不同的肿瘤可能有不同的遗传传递方式,而遗传因素在大多数肿瘤发生中的作用是对致癌因子的易感性或倾向性。所谓癌症遗传易感性,是指在相同生活条件下的人群中,有的个体有更易发生癌症的倾向。在一定的遗传特征的基础上,癌症是否形成,还取决于精神因素、环境因素、饮食因素及生活习惯等诸多后天因素及外界致癌物的综合作用。

  • 13 该检测的最适孕周是多少周,不在范围内还能进行检测吗 ?

    本检测时间窗口较宽,适用于孕 12-24 周,孕有单胎的孕妇。孕周小于 12 周时孕妇血中胎儿 DNA 含量较低,可能会导致检测存在误差,孕 24 周以上存在错过有创产前诊断和措施处 理最佳时间的风险

  • 14 染色体疾病的患病概率有多大 ?

    女性最佳生育年龄在 30 岁以下。超过 35 岁,生育染色体疾病患儿风险率会明显增加,卵 细胞逐渐老化,流产率也会升高。由于目前没有治疗染色体疾病的有效手段,降低生育染色体 疾病患儿风险的最佳途径就是提前预防,通过产前遗传咨询及产前检测、诊断,早发现,早干预。 30 岁:T21 风险 1/952; 35 岁:T21 风险 1/385;非整体疾病风险 1/130; 45 岁:T21 风险 1/20;非整体疾病风险 1/13。

  • 15 该检测的最适孕周是多少周,不在范围内还能进行检测吗 ?

    本检测时间窗口较宽,适用于孕 12-24 周,孕有单胎的孕妇。孕周小于 12 周时孕妇血中胎儿 DNA 含量较低,可能会导致检测存在误差,孕 24 周以上存在错过有创产前诊断和措施处 理最佳时间的风险。

  • 16 为什么微创产前 DNA 检测方法的准确率高 ?

    本方法在 DNA 水平上,采用新一代高通量测序技术,通过序列比对将这些染色体片段精确定位到每个染色体上,具有灵敏度高、特异性强、准确性高等特点,显著优于传统血清学唐筛。

  • 17 导致染色体非整倍体的危险因素有哪些 ?

    ① 高龄妊娠,当女性的生育年龄超过 35 岁时,生育染色体疾病患儿风险相应升高 ; ② 自身免疫疾病 ; ③ 遗传因素 ; ④ 病毒感染 ; ⑤ 长期在放射性污染环境下工作。

  • 18 如果做了本次筛查结果正常,是否就不会得 遗传性耳聋?

    不是。目前的遗传性耳聋基因芯片只涵盖80%左右的导致遗传 性耳聋的基因。现阶段的科学研究仍无法明确一部分遗传性耳聋与基因的关系。

  • 19 遗传性耳聋基因筛查什么时候做,做了一次以 后还需要做吗?

    尽早做筛查可以确定病因,判断是否会遗传给下一代。同类型的遗传性耳聋基因检测对一个人来说只需要做一次就可以,以后不需要再做。

  • 20  先天性听力损失目前能治疗吗?

    先天性听力损失是不可逆的,目前仍处于无药可治的状态。聋儿由于不能感知外界的声音,还面临丧失言语能力、影响智力发育的危险。 昂贵的助听器和人工耳蜗也只能帮助部分聋儿恢复有限的听力。