我们参加了一场特殊的相亲会
日期:2017-09-01 来源:

       有句话说:“真爱总在不经意时出现”。无论你同不同意这句话,这年头如果过了三十还没找到合适的另一半,那不管是你要求太高,还是寻寻觅觅始终没有找到对的人,单身男女都很容易被标上“剩男”“剩女”的标签。也许你觉得一个人也可以过得很精彩,但恐怕也有不少人内心慌张,焦急的等待真爱来敲门。

      于是,我们参加了一场相亲会,这场相亲会有一点特殊,但芯意满满。

       这场相亲会是由中国聋人协会、北京市残疾人福利基金会主办,前来参加此次活动的听障单身人士不仅有来自京津冀地区,还有为爱翻山越岭、远道而来的广东、浙江、青海、辽宁、内蒙古等地单身男女。

近200名单身朋友浪漫相约


活动现场组织了丰富多彩的活动


5对单身朋友现场牵手成功

       说它是一场特殊的相亲会,并不是因为活动火爆热烈现场鸦雀无声,而是活动当天,博奥晶典的医学专家组为降低听障残疾人的婚后生育风险,避免携带遗传性耳聋基因造成下一代的缺陷,为现场单身听障男女提供免费耳聋基因筛查,根据检测结果提供专业的婚配指导及生育建议。

为现场单身听障男女提供免费耳聋基因筛查


检测将在9月8日之前全部完成

       我国有8296万残疾人,其中听力残疾占1/3,居各类残疾之首。耳聋是我国发病率最高的遗传性疾病之一。据卫生部中国出生缺陷报告(2012)显示,我国每年新生听力障碍儿童 3.5 万人,加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者,每年新增的听力障碍儿童超过 6 万人。

       2003年,解放军总医院进行了一项全国耳聋流行性病学调查,结果发现:中国人60%的耳聋都是可以诊断的遗传性耳聋,主要由GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA和GJB3等常见的致聋基因所致。

       从2012年4月起,北京市政府将耳聋基因筛查作为政府为民办实事工程之一,为所有户籍和常住人口新生儿提供免费耳聋基因筛查。项目采用的遗传性耳聋基因检测芯片属于全球首创,是由北京国家工程研究中心暨博奥生物集团有限公司联合解放军总医院(301 医院)共同研发,获得了国家食品药品监督管理局(CFDA)批准,是国内外首个经政府监管部门批准用于临床诊断的遗传性耳聋基因检测芯片。

       通过早期筛查,对先天性耳聋的高危人群,及早介入抢救性康复,避免儿童因聋致哑导致语言发育障碍;对于筛查出的药物性聋基因携者出具用药警示卡片,减少儿童母系家族成员发生耳聋的风险,并可避免基因突变携带者后代耳聋;对于大前庭水管综合征患儿,出具生活指导卡片,避免或减缓发生听力障碍;对耳聋基因携带者通过耳聋遗传咨询和后期婚育指导,为减少聋儿的出生提供可靠依据。

       该基因筛查技术具有操作简便、准确性高、稳定性好、通量高、易于推广的特点。目前在全国累计筛查人数近300万,数万家庭因此受益。