遗传性耳聋相关18个基因100位点检测
来源:博奥晶典 浏览量:46

【检测内容】

      覆盖非综合征耳聋和综合征耳聋相关的18个基因100个位点变异信息。

【检测方法】

       高通量测序

【样本要求】

       *样本类型为静脉血取量为2-4mL。保存条件为2-8℃运输选用生物冰袋(2-8℃)/72h。容器选择在EDTA抗凝管内。

       *样本类型为干血斑。取量为3个8mm血斑。保存条件为常温。运输选用常温/7d。容器选择在采血卡内。

【报告周期】

      10个工作日

临床应用简述

     a.辅助诊断:寻找疑似遗传性耳聋患者的致病原因,辅助临床诊断;

     b.生育指导:为有家族史或已生育过患儿的夫妇提供生育指导;

     c.疾病风险评估:对有家族史的高危人群进行风险评估,提供早期干预方案,降低患病风险。