近日，公安部技术监督委员会批准发布了1项推荐性行业标准：GA/T 2340-2025 《法医DNA快速检测设备》，该项标准自2025年9月1日起实施。

2025年4月17日，博奥晶典全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统（DxLab-32A）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）III类医疗器械注册证（注册证号：国械注准20253220768）。

北京博奥晶典生物技术有限公司全资子公司东莞博奥木华基因科技有限公司近日取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册变更文件 (体外诊断试剂)》

2025年4月10日，北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）白凡教授团队、中山大学附属第一医院张弩教授团队、中山大学肿瘤防治中心牟永告教授团队与美国哥伦比亚大学 Benjamin Izar 教授团队合作在 Cancer Cell 杂志（IF：48.8）在线发表了题为"Pan-cancer human brain metastases atlas at single-cell resolution"的研究论文。

作为中国生物科技的国有领军企业，多年来，博奥晶典致力于提供包含遗传性耳聋在内的系列产品、服务和整体解决方案，截止目前，全国接受博奥晶典遗传性耳聋基因检测芯片筛查的新生儿人数突破700万。